Schwerhoerigenforum.de

Hallo pevau,
ich will nicht gar so viel schreiben, weil ich denke, dass ich da nicht so ruhig und freundlich bleiben kann wie cooper. Ich hab deinen Beitrag eben gelesen und war ehrlich gesagt ein wenig schockiert, dass ihr, obwohl klar war, dass er nicht richtig hört, so lange keine HGs akzeptiert habt und das scheinbar aus kosmetischen oder schamhaften Gründen. Dafür kann ich ehrlich gesagt, nur bedingt Verständnis aufbringen.
Ich denke, dass viele Probleme "hausgemacht" sind und vielleicht solltest du wirklich mal versuchen, dir irgendwo professionelle Hilfe zu holen, um zu lernen, deinen Sohn so wie er ist zu akzeptieren. Denn nur dann wirst du auch in der Lage sein, für ihn und seine Rechte zu kämpfen.
Ich hatte zu Beginn und auch heute noch, bestimmt die ein oder andere Phase, in der ich dachte: Oh man, warum mein Sohn? Was wird aus ihm? Wie kann es weitergehen? Wie schaff ich das nur?
ABER: ich würde das niemals meinen Sohn merken lassen und ich würde mich niemals für ihn schämen oder dafür, wie er spricht, was er macht oder was er ist bzw. wie er ist.

Jonis Mama schreibt!

Hallo,

auch ich kann Dein Gefühlschaos nicht wirklich nachvollziehen, aber ich habe vielleicht leicht schreiben. Ich selbst bin Kinderkrankenschwester und habe viele Erfahrungen mit unterschiedlichen Beeinträchtigungen sammeln können. Mein Mann arbeitet als Qualitätsbeauftragter im Bereich der Otoplastik, uns ist die Materie also irgendwie vertraut.
Als vor wenigen Wochen die Diagnose stand und wir "endlich" schwarz auf weiß sahen dass er rechts fast nichts hört haben wir uns sofort um ein Hörgerät bemüht und Joni geht super damit um. Er will andere Kinder und auch große Leute kennenlernen die auch schlecht hören, er findet das total spannend und wir unterstützen ihn darin wo wir können ( z.B. auch hier im Forum).
Meine Tochter bekommt oben und unten eine feste Zahnspange das finde ich viel schrecklicher, da müssen Zähne gezogen werden, das Essen wird drin hängen bleiben...
dagegen ist ein HG doch richtig schick!
Lehn Dich mal zurück und versuch nur Dein Kind zu sehen und Du wirst was Wunderbares sehen !!!

Liebe Grüße
Jonis Mum

Wenn Joni gehänselt wird sagt er: " Ich hab eine Hörstörung und deswegen ein Hörgerät - du hast Probleme mit deinem Hirn und was hilft dir jetzt?"

Erstmal Dankeschön für Eure Kommentare.
Finns Mama war ja ganz schön streng mit mir.
Ich habe den Beitrag geschrieben nachdem ich einen anderen gelesen habe. Von einer Mutter eines 18 jährigen. Und ich habe mich gefragt, werde ich gelassener mit Nikolas Schwerhörigkeit umgehen wenn er 18 ist? Ich schäme mich doch nicht für mein Kind, es ist eher so wie Cooper sagt - ich bräuchte eine rosa Brille! Da hat er vollkommen recht. Für meinen Partner zählt das was unser Sohn schon erreicht hat. Ich sehe das was er noch vor sich hat. Das Nikolas erst so spät mit HG versorgt wurde hatte ja auch andere Gründe. Er hatte in den ersten 3 Lebensjahre insgesammt 3 OPs. Es wurde ihm eine Niere entfernt und er hatte quasi ein Loch im Hals, was 2x operiert wurde. Dazwischen Antibiotika, Entzündungen und und und. Und dazwischen sind wir noch wegen den Ohren von einer Uniklinik zur anderen. Es war eine fürchterliche Zeit. Als unser Kinderarzt uns zu einem bestimmten Pädaudiologen überwies, war Nikolas schon 3 Jahre und hat immer noch nicht gesprochen. Diesen Pädaudiologen sehe ich heute noch als Geschenk Gottes. Wir haben ihm sehr viel zu verdanken. Leider hat er aus Altersgründen und ohne Nachfolger vor 2 Jahren die Praxis aufgegeben.
Nach allem was wir in den Uniklinken erlebt haben, wissen wir zu schätzen, was ein guter Pädaudiologe ausmacht.
Aber noch mal zu meinem Gefühls-chaos zu kommen. Das hab ich leider oft. Aber ich werd mir auch Coopers Worte zu Herzen nehmen und nach den Ferien Nikolas Handball Trainer auf die FM Anlage ansprechen.
LG Pe